ER弱阳性（阳性率1%-10%）乳腺癌在治疗上有什么讲究？
ER（雌激素受体）：可以理解为乳腺癌细胞上的一种“开关”。如果它是阳性，意味着雌激素（女性体内的一种激素）可以打开这个开关，刺激癌细胞生长。
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乳腺癌为什么要进行新辅助化疗？
新辅助化疗：“新辅助”指的是“主要治疗之前进行的”，“化疗”就是化学药物治疗。
ADC药物德曲妥珠单抗联合K药治疗HER2过表达且PD-L1＜50%肺癌
德曲妥珠单抗（trastuzumab deruxtecan，T-DXd，英文商品名：Enhertu，代号：DS-8201）是一款靶向HER2的抗体偶联药物（ADC），由阿斯利康（AstraZeneca）和第一三共联合开发。作为一款HER2靶向ADC，德曲妥珠单
高瞻远瞩，精准护航丨《HER2表达卵巢癌中国诊疗白皮书》项目正式启动
2025年9月19日，为响应“健康中国2030”战略，推动我国卵巢癌精准诊疗发展，由中国抗癌协会整合妇科肿瘤委员会主办、卵巢癌专委会承办的《中国HER2表达卵巢癌诊疗现状白皮书》项目启动会暨第一轮专家研讨会在成都隆重举行。线上线下十余位妇科肿瘤领域权威专家齐聚
口服治疗的HER2突变型晚期非小细胞肺癌的靶向治疗药物——宗格替尼在中国获批
勃林格殷格翰的宗格替尼片已获中国国家药品监督管理局批准作为单药疗法，用于治疗既往接受过至少一种全身治疗的、携带激活性HER2突变的不可切除、局部晚期或转移性非小细胞肺癌成年患者。该疗法近期还获得中国国家药品审评中心授予的突破性疗法认定，用于一线治疗携带HER2
18个月对赌倒计时：甫康生物靠汉奈佳®独撑营收、2年半累亏2.05亿
甫康生物是一家以肿瘤治疗为核心的创新生物医药公司。目前，公司已建立由一项商品化产品、16项在研候选药物组成的多元化产品组合。
pCR超63%！国产ADC新适应症申报上市，横扫HER2肺癌、乳腺癌等
2025年9月17日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网显示，恒瑞医药的瑞康曲妥珠单抗新适应症上市申请已获受理，用于治疗既往接受过一种或一种以上抗HER2药物治疗的局部晚期或转移性HER2阳性成人乳腺癌患者。此前（9月10日），该适应症已被CDE拟纳入优
别再为抗癌药发愁了！门诊就能报，80%报销比例真不是吹的
作为陪妈妈对抗乳腺癌3年的普通女儿，这几天盯着医保局的新规通知，眼泪突然就掉了下来。2025年9月这场靶向药报销新政，对我们这样的家庭来说，不是冰冷的政策文字，是实实在在照进生活的光。
脑转移治疗有哪些新进展？
乳腺癌脑转移的治疗近年来取得了显著进展，特别是在靶向治疗、抗体药物偶联物（ADC）和联合治疗策略方面。以下从不同角度总结最新的治疗进展：
ADC赛道“卷疯”：超150个新药管线，4款重磅药上市！
9月18日，恒瑞医药公告称，其子公司苏州盛迪亚生物医药收到国家药监局《受理通知书》，该公司的注射用瑞康曲妥珠单抗（SHR-A1811）上市许可申请已获受理，并被纳入优先审评程序。该药物此次申报的适应症为：针对既往接受过一种或多种抗HER2药物治疗的局部晚期或转
今年我国已有50个创新药获批上市；香港将推出中医药发展蓝图
9月17日，国家药监局局长李利在《学习时报》撰文指出，不断提高审评审批质效。审评审批是药品研发的“最后一公里”，也是药品上市应用的“最初一公里”，是从源头上保障产品质量、加快新药好药上市步伐的关键环节。要在确保审评尺度不放松、产品质量有保障的前提下，最大限度压
抗癌新曙光！2025医保大变革，12种抗癌药加入报销行列
在大众的认知里，癌症一直是一个极为可怕的存在，它不仅给患者带来身体上的巨大痛苦，更让无数家庭承受着沉重的经济负担。在抗癌的漫漫长路上，昂贵的药物费用常常成为患者和家庭难以跨越的大山。不过，2025年医保领域传来了一则振奋人心的消息，为广大癌症患者点亮了新的希望
T-DXd（德曲妥珠单抗）治疗HER2突变非小细胞肺癌疗效显著
中位总生存期 (mOS) 21.0个月 患者中位生存时间达到21个月，相比既往化疗方案（通常不足1年）实现了显著延长。
甫康生物冲刺港交所：药明生物和九州通是股东 仅一款产品实现商业化
股份有限公司(下称甫康生物)向港交所递交招股说明书，申请主板上市。甫康生物是一家仿创结合的医药企业，目前只有一款产品进入商业化阶段。
论文里面，率差及置信区间估计，你们别忽略了！下面分享两篇文章
在医学论文里，RR/HR/OR 很常见、也很“抢眼”——但它们只告诉你相对变化，容易把小的绝对差异“放大”成看起来很大的效果，结果解读就需要谨慎一点了（避免夸大效应）。
首个胃癌二线HER2双抗新药申请获药监局受理！暴击胃癌/乳腺癌
据“OncLive”2025年9月17日报道，中国国家药品监督管理局已受理KN026（安贝尼单抗注射液）联合化疗的新药申请（NDA），该申请旨在批准此联合疗法用于HER2阳性、局部晚期、复发性或转移性胃癌或胃食管结合部（GEJ）癌患者——这类患者需在接受至少1
P-VERIFY研究：哌柏西利、瑞波西利、阿贝西利，哪种CDK4/6i能在
激素受体阳性（HR+）/人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）乳腺癌是最常见的乳腺癌亚型，且约30%的早期患者最终会进展为转移性乳腺癌（mBC）。目前，细胞周期蛋白依赖性激酶4/6抑制剂（CDK4/6i）联合内分泌治疗（ET）已成为该亚型一线标准治疗方案。然而
恒瑞医药：子公司SHR-A1811乳腺癌新适应症上市申请获受理 并纳入优先审评
9月17日，恒瑞医药（600276/01276）发布公告，公司的子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司注射用瑞康曲妥珠单抗（SHR-A1811），用于治疗既往接受过一种或一种以上抗HER2药物治疗的局部晚期或转移性HER2阳性成人乳腺癌患者的新适应症上市许可申请获国
恒瑞医药：注射用瑞康曲妥珠单抗新适应症上市申请获受理并纳入优先审评
【恒瑞医药：注射用瑞康曲妥珠单抗新适应症上市申请获受理并纳入优先审评】财联社9月17日电，恒瑞医药(600276.SH)公告称，公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药监局下发的《受理通知书》，公司注射用瑞康曲妥珠单抗（SHR-A1811）用于治疗既往接
39岁乳腺癌骨转移，肝转移——病理报告解读
初始病理报告明确为乳腺浸润性癌（非特殊类型，WHO 2级），部分间质黏液样变性。免疫组化指标里，ER、PR部分呈阳性，意味着肿瘤对激素有一定的依赖性；HER2虽强着色但无扩增，Ki-67约60%，说明肿瘤细胞较高的增殖活性。